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佛山高臣藥業(yè)股份有限公司 最活躍榜單第40名

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  • 14小時前

    最近登錄

  • 10年

    會員等級

  • 單位性質： 私營企業(yè)
  • 所屬行業(yè)：醫(yī)療設備/器械
  • 注冊資金：1000萬－5000萬
  • 員工人數：50—100人
  • 成立日期：2008年11月7日
  • 營業(yè)執(zhí)照：

  • 基本信息

    • 工作地點：佛山禪城區(qū)

    • 招聘人數：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：品質部

    • 年齡要求：28歲以上-35歲以下

    • 工作經驗：5年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：提供住宿

  • 職位描述

    工作職責：
    1、協(xié)助確保原輔材料、包裝材料、中間產品和成品符合質量標準；
    2、對生產質量管理全過程執(zhí)行GMP情況進行有效監(jiān)督檢查；
    3、負責質量保證管理文件和技術文件的編寫、修訂、審核、實施，參與生產管理等文件的編寫/修訂/審核；
    4、負責對產品工藝、廠房設施設備等驗證文件的審閱或制定；
    5、確保完成各種必要的確認和驗證工作； 
    6、負責供應商的質量評估，會同有關部門對主要物料供應商（尤其是生產商）的質量體系進行現(xiàn)場質量審計，負責制定物料與產品質量協(xié)議；
    7、 建立放行的操作規(guī)程，審核放行的標準、職責，按法規(guī)和制度要求進行方行管理； 
    8、審核投訴以及有關產品潛在質量缺陷的其它信息，落實缺陷的投訴，并徹底進行調查； 
    9、負責公司自檢工作的組織，起草審核自檢計劃和自檢報告并實施自檢；
    10、參與外部審計； 
    11、參與制定驗證主計劃，確保完成各種必要的確認和驗證工作； 
    12、參與產品召回工作，并落實質量缺陷產品的處理工作；
    13、參與對退回產品的質量進行調查、評估，并出具處理意見；
    14、負責對退貨和收回產品以及用戶投訴的處理，確保已經過必要的調查并得到及時處理； 
    15、監(jiān)督委托生產情況，監(jiān)督生產和實驗室的管理和操作；
    16、負責偏差調查和審核偏差處理方案，審核變更的申請，負參與預防措施與糾正措施的調查分析管理工作； 
    17、負責產品質量回顧分析資料收集整理審核等工作； 
    18、管理培訓相關工作；
    12、其他安排的臨時工作。
    任職要求：
    1、全日制本科或以上學歷，藥學、生物學、制藥工程等相關專業(yè)；
    2、具有藥品/醫(yī)療器械質量管理5年以上的經驗；
    1、熟悉行業(yè)法規(guī)要求，有責任心，原則性強，溝通能力強，有團隊精神；
    聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網上看到的，謝謝！

  • 競爭力分析
    你的競爭力超過了
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  • 聯(lián)系方式

    • 聯(lián)系人： 陳女士

    • 電       話： [ 查看 ]

    • 工作地址： 佛山市禪城區(qū)塱寶西路60號歐洲工業(yè)園南門4座6層 上班路線查詢

    溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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